Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - arseno trioksidas - leukemija, promyelocytic, Ūmus - antinavikiniai vaistai - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. atsako greitis kitų ūmių mielogeninės leukemijos potipių arseno trioksidas nebuvo ištirta,.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - sitagliptinas/metformino hidrochloridas - plėvele dengtos tabletės - 50 mg/850 mg - sitagliptin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - sitagliptinas/metformino hidrochloridas - plėvele dengtos tabletės - 50 mg/1000 mg - sitagliptin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

krka, d.d., novo mesto - sitagliptinas/metformino hidrochloridas - plėvele dengtos tabletės - 50 mg/850 mg - metformin and sitagliptin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

krka, d.d., novo mesto - sitagliptinas/metformino hidrochloridas - plėvele dengtos tabletės - 50 mg/1000 mg - metformin and sitagliptin

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - sitagliptin hydrochloride monohydrate, metformin hydrochloride - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated in combination with a sulphonylurea (i. , trigubas derinys terapija), kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir fiziniais pratimais pacientams, nepakankamai kontroliuojama, jų maksimali toleruojama dozė metforminas ir sulfonilkarbamido dariniai. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparg) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparg agonist. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva gmbh - sitagliptinas/metformino hidrochloridas - plėvele dengtos tabletės - 50 mg/850 mg - metformin and sitagliptin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva gmbh - sitagliptinas/metformino hidrochloridas - plėvele dengtos tabletės - 50 mg/1000 mg - metformin and sitagliptin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zentiva k.s. - sitagliptinas/metformino hidrochloridas - plėvele dengtos tabletės - 50 mg/850 mg - metformin and sitagliptin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zentiva k.s. - sitagliptinas/metformino hidrochloridas - plėvele dengtos tabletės - 50 mg/1000 mg - metformin and sitagliptin